Autisme & Santé - Troubles envahissants du developpement de l'enfant > Traits Autistiques Enfance

Soucieux de vous encourager à continuer à faire accepter nos enfants touchés par ce syndrome qu'est l'autisme,
vous trouverez ici des informations et des extraits de témoignages sur les enfants que nous préférerons qualifier de différents plutôt que handicapés. Pourquoi ? Tout simplement parce que trop d'enfants et de parents, par le fait, se retrouvent bien trop souvent seuls face à une multitude de problèmes lorsque le diagnostic tombe. En 2010 et en France, on estime, pour les plus optimistes, entre 650 000 le nombre de personnes concernées dont 180 000 enfants autistes. Soit 1 naissance sur 100 selon les données internationales. Des chiffres qui vont encore augmenter car les outils de diagnostic commencent à s'améliorer.
Et pourtant la France semble bien loin derrière la plupart des pays à proposer de vraies solutions aux familles de parents avec une prise en charge efficace et un traitement adapté pour redonner un espoir et une scolarité dans des écoles publiques.

Nous revendiquons donc à ce droit à la différence et entendons bien le faire respecter
et vous aider à croire que vous pouvez en faire autant.

Nous ne sommes pas les seuls quand on sait que le 4 février 2008
M’Hammed SAJIDI Président de l'Association Léa pour Samy,
La Voix de L'Enfant Autiste - Humanité - Education - Art - "Touche pas à mon Enfant", a adressé une lettre
par principe de défense et de protection, à M.SARKOZY et aux Ministres concernés par l'Autisme,
puis une autre le 27 juin 2008 à la DASS de Paris.

Comme le dit si bien Sandrine Bonnaire à la sortie du film consacré à sa soeur Sabine atteinte d'une forme d'autisme, " Je n'incrimine personne. C'est la faute de tout un système ".
Effectivement avant un lourd traitement psychiatique, il existe nombre de solutions pour aider celles et ceux qui sont atteints d'une forme de ce syndrome qu'est l'autisme.

Dans un autre témoignage, malheureusement moins médiatisé, nous avons vu les parents d'Aymeric qui en avaient parlé à leur pédiatre leur avait répondu qu'ils étaient des "parents hyperactifs, trop pressés, ne vous inquitez pas etc etc..." Ce n'est qu'en changeant de pédiatre qu'ils ont appris qu'Aymeric présentait des traits autistiques après un simple entretien en présence de l'enfant à qui le médecin avait proposé, à hauteur de voix normale, des bonbons. Une proposition qui n'attirera pas même l'attention de l'enfant. Pas plus que lorsque le pédiatre l'appela plusieurs fois par son prénom.
Pourtant les parents avaient déjà fait part au premier médecin de leurs inquiétudes. "Aymeric ne parlait pas ou peu, en tous cas, il ne communiquait pas. Il n'avait pas plus de 10 mots à son vocabulaire et ne disait ni papa, ni maman et présentait des troubles du comportement en se mettant dans des états pas possibles car il n'arrivait pas à s'exprimer."
C'est vous dire à quel point les parents furent déstabilisés lorqu'ils comprirent que leur enfant était à ce point différent.

Ce dernier témoignage nous apporte beaucoup plus quand on sait qu'il existe en Belgique le Service Universitaire Spécialisé en Autisme qui propose des formations pour les parents où ces derniers apprennent à communiquer avec leur enfant par des images. "Ce genre de professionnels n'existent pas, ou que très rarement en France hélas. Les analyses appliquées du comportement comme celle que suit Aymeric, sont pratiquées par des psychologues canadiennes. Depuis il ne crie, ne se roule plus par terre (troubles du comportement) mais fait des phrases et communique". Un médecin de Toulouse assure maintenant le suivi médical. Restait le problème de la scolarisation car bien souvent dans les écoles les diagnostic d'autisme mettaient les enseignants en droit de refuser catégoriquement l'enfant dans une de leur classe avant la loi de 2005 "qui oblige à la scolarisation des enfants handicapés". Des formations théoriques sont proposées aux parents, en parallèle, par Autisme Eveil par exemple, et des formations pratiques qui apportent aux parents la possibilité de dire aux enseignants comment communiquer avec ces enfants différents, comment leur parler...

Gersende et Francis Perrin, en tant que parents de leur fils Louis atteint d'autisme ayant débuté par des troubles du comportement,témoignent, sans vouloir militer mais informer, qu'en France ces enfants différents recoivent à tort et à travers des traitements médicamenteux alors qu'ils n'ont pas besoin. Traitements précris par des généralistes au pédiatres non avertis... >>> Lire la suite

Vous ne pouvez plus signer la pétition pour que l’Autisme soit enfin reconnu conformément aux critères de l’O.M.S (Organisation Mondiale de la Santé) et de faire de cette cause, une cause nationale, que 2009 soit une année de lutte active contre l’autisme avec, entre autres, l’organisation des Etats Généraux de l’Autisme et la sensibilisation de la société civile. En effet, cette pétition était en ligne sur le site www.leapoursamy.com qui est aujourd'hui maintenant www.vaincrelautisme.org . Pour mieux comprendre voici un extrait de la lettre 2010 de M’Hammed SAJIDI Président de l'Association Léa pour Samy : De Léa pour Samy à " VAINCRE L'AUTISME "
« Après de longues réflexions, nous avons décidé le 11 septembre 2010, de voter le changement officiel du nom de notre association. Désormais, elle porte le nom de « VAINCRE L’AUTISME » mais, que l’on ne s’y trompe pas, l’énergie de Léa pour Samy reste le cœur de VAINCRE L’AUTISME dont les battements retentiront au-delà des frontières ». ( Source www.vaincrelautisme.org/content/lettre-du-president-2010 )